先に
だいぶ暗い話で重い話になるので苦手な方は読むのお勧めしません。


少し前に写メ日記に自分が載せた【今の自分があるのは…】を見てくださってる方は知ってると思うのですが今日は自分が発症した病気
再生不良性貧血になって治すまでのお話です。

なんでこの話をするのかと言うと最近大病の話や色んな辛い話聞くことが多いんですよね。
その中で死にたい、もうどうでもいい、そんな負の感情を持ってる方それに対して自分の事責めてませんか？
気休めにもならないかもしれませんがそんな方に読んで頂きたくて描かせて頂きます。

自分の話をしながらになりますがそう言った感情を持ってる方や、身近にそんな方がいる人、1つの経験として読んでみたい方良かったら読んでみてください。

まず自分の病気なんですが
再生不良性貧血ステージ4
これがどんな病気か簡単に言うと白血病よりも珍しい血液の癌になります。
どれぐらい珍しいかと言うと100万人に1人の病気です。
具体的な話をしますと骨髄が血液を作る中で何らかの成分が邪魔をして血液を作ってくれなくなる病気です。
これも癌と同じでステージに分けられていて僕のステージになると人の血液に必要な成分
血小板、赤血球、白血球が大体人の最低基準値の4分の1にまで下がります。少なくとも僕はそうでした。

1ヶ月以内に治療を開始しないと死ぬと言われました。

僕は骨髄移植と抗がん剤治療を経験しました。

そんな中全て急にお医者さんに伝えられてまず受け入れる所からのスタートになります。
今思えば僕は治療において、ここが一番肝心だと思います。

お医者さんに病気の説明を受けてから治療が始まるこの間にどれだけ自分の病気の重さに気づいて、自分と向き合った上で治療をスタートできるかが1番大事です。ちなみに僕はこれを疎かにしてこの後後悔しました。

どう向き合うの？どう受け入れるのと言った質問をこの間されましたが
僕の答えは
向き合うのも受け入れるのもしてません。
今も思いますがまず受け入れられません。

だからもし向き合おうとする、自分の病気へ理解しようとする姿勢がある方はまずそこを褒めてあげて欲しい。
よく周りに頑張れとか無理しないでとか言われると思います。
病気になった時点で普段の生活を送ることができない中生活をしてるだけで頑張ってるし、無理しないと行けなくなる。だからこそ
周りの人は褒めてあげて欲しい、治療に向き合えずともよく頑張ってるよ偉いねって言ってあげて欲しい。

そして治療が開始する前に怖い、辛い、やっぱりしたくないってなるかもしれませんが、対策として
治してからやりたい事リスト最低でも20個は考えておきましょう。
それを周りに伝えましょう。きっと後から役に立つ。
僕はダンスがしたいの一点張りでしたがそんなんでもいいと思います。

治療が開始したら自分が想像する倍の辛さが来ます。まじで笑えないレベルの辛さです。
何回治療を放棄しようと思ったか分からへんぐらい。
耐えるしかない日々です。
ただその度に自分のしたい事、大切な人常に思い浮かべましょう。
それでも耐えれなかったら周りに八つ当たりしてもいいと思います。
僕は何回も周りに言いはしなくともなんでお前らじゃねぇんだ。なんで僕なんだって心底思いました。

諦める前にもうなんでもいいから、うざいしねとかでもいいから言える人に吐きましょう。気休めにしかならないけど気は楽になるから、それを繰り返したら少しずつ治療は終わっていくから。

とんでもない暴論とか自分理論とか作り上げてでも自我保ちましょう。

死にたいとか周りに言う分にはいいから、とにかく行動だけは生きる行動をしてください。

周りはその度に理解して貰えないと思うけど理解してくれる人は少ないけど居るから大丈夫。

てか治ってから助けてくれたり力になってくれた人に感謝すればいいんだから、今は図太くても生きる事だけ専念しよう。
後からいくらでも恩返しはできるから。
ほんまに辛い時は訳も分からず泣こう。そしたら疲れて気づいたら寝てるから。
寝る時間が1番何も考えなくて楽なんよ。
だから治るまではいかに最速で寝れるか考えよう

大丈夫、いつでも連絡しておいで

周りの人は何かしないととか思うだろうし、実際生活がままならない人の補助をしないといけないだろうから大変だけど相手に面倒な顔とか見せずに見守って手助けしてあげてね。
それが出来ないなら中途半端な手助けほど邪魔な事ないから、その人の元離れた方がお互いの為だよ。

全部受け入れてあげてください。

長々と話したけど闘病中本人も、その周りも、みんな辛いと思うけど乗り超えるしかないから

明日の幸せの為にも今日を生きよう